BARTIN’da, dünyada her 25 bin bebekten birinde görülen `Goldenhar Sendromu´ adlı göz hastalığıyla dünyaya gelen Asım Kalpaklı (1), dili ve çenesinden ameliyat olmayı bekliyor.
Anne Aysel Kalpaklı (30) “Çocuğum doğuştan Goldenhar Sendromu ile dünyaya geldi. Hacettepe Üniversitesinde tedavisi devam ediyor. Ben her gün çocuğumun boğazına 25 defa aspire ederken, çocuğum çok canı yanıyor. Sayın Cumhurbaşkanımız Recep Tayyip Erdoğan ve Sağlık Bakanımızdan yardım bekliyorum. Çocuğumun bir an önce ameliyat ettirilmesini istiyorum. Lütfen yardım edin.”dedi.
Kalpaklı ailesinin çocukları Asım, `Goldenhar Sendromu´ denilen ve kulakları çenesi ve dili damağına yapışık halde dünyaya geldi.
Her 25 bin bebekten birisinde görülen ve doğuştan gelen rahatsızlık nedeniyle yutkunma yeteneğinin olmaması nedeniyle günde 25-30 kez hortumla balgamının alınması gerekiyor.
Anne Aysel Kalpaklı çocuğunun balgamını çıkartmak ve beslenmesini hortumlarla yapıyor.
Beslenmesi de midesindeki hortumla yapılan Anne Kalpaklı çocuğunun ameliyat olması için bir an önce yardım bekliyor.
Tuna mahallesindeki bir apartmanda kirada oturan Kalpaklı ailesinin 3 çocukları Asım doğduğu günden bu yana Hacettepe Hastanesinde tedavi görüyor. Ameliyat günü verilmeyen Asım’ın aylık özel cihaz giderleri ise 7-8 bin tl’yi buluyor. Tekstil fabrikasında çalışan baba Şenol Kalpaklı (36) evin ihtiyaçlarını gidermeye çalışıyor.
