Öne Çıkanlar Cemal Akın Bartın Belediyesi Ak Parti Bartınspor Karabük Bartın Üniversitesi İnkumu Kozcağız

Goldenhar Sendromulu Asım Yardım Bekliyor

BARTIN’da, dünyada her 25 bin bebekten birinde görülen `Goldenhar Sendromu´ adlı göz hastalığıyla dünyaya gelen Asım Kalpaklı (1), dili ve çenesinden ameliyat olmayı bekliyor.

İlgili Foto Galeriye Git

Anne Aysel Kalpaklı (30) “Çocuğum doğuştan Goldenhar Sendromu ile dünyaya geldi. Hacettepe Üniversitesinde tedavisi devam ediyor. Ben her gün çocuğumun boğazına 25 defa aspire ederken, çocuğum çok canı yanıyor. Sayın Cumhurbaşkanımız Recep Tayyip Erdoğan ve Sağlık Bakanımızdan yardım bekliyorum. Çocuğumun bir an önce ameliyat ettirilmesini istiyorum. Lütfen yardım edin.”dedi.

Kalpaklı ailesinin çocukları Asım, `Goldenhar Sendromu´ denilen ve kulakları çenesi ve dili damağına yapışık halde dünyaya geldi.

Her 25 bin bebekten birisinde görülen ve doğuştan gelen rahatsızlık nedeniyle yutkunma yeteneğinin olmaması nedeniyle günde 25-30 kez hortumla balgamının alınması gerekiyor.

Anne Aysel Kalpaklı çocuğunun balgamını çıkartmak ve beslenmesini hortumlarla yapıyor.

Beslenmesi de midesindeki hortumla yapılan Anne Kalpaklı çocuğunun ameliyat olması için bir an önce yardım bekliyor.

Tuna mahallesindeki bir apartmanda kirada oturan Kalpaklı ailesinin 3 çocukları Asım doğduğu günden bu yana Hacettepe Hastanesinde tedavi görüyor. Ameliyat günü verilmeyen Asım’ın aylık özel cihaz giderleri ise 7-8 bin tl’yi buluyor. Tekstil fabrikasında çalışan baba Şenol Kalpaklı (36) evin ihtiyaçlarını gidermeye çalışıyor.

Çocuğunun `Goldenhar Sendromu´ olarak dünyaya geldiğini söyleyen Anne Aysel Kalpaklı, “Çoğumun kulakları yok, çenesi de bulunmuyor. Dili de damağına yapışık halde yaşamını sürdürmeye çalışıyor. Tedavi sürecinde şu anda damağına yapışık olan dilin ve çenesi için ameliyat olması gerekiyor. Kalbinde ise delikler ve damarlarında daralmalar olduğunu bize söylediler. Çocuğum doğduktan bir ay sonra her an hastaneye götürmeye başladık ama bir çözüm bulamadık. Bizlere ameliyat olması gerektiğini söylediler. Şu anda hortumla besleniyor. Hortumun boğazında olduğu için sürekli çocuk enfeksiyon kapıyor. Yani bir an önce ameliyatının olup, ağzından beslenmesi gerekiyor. Aylık 7-8 bin tl ilaç malzeme masrafı oluyor. Cumhurbaşkanımız, Sağlık Bakanımız çocuğum için bana yardımcı olsunlar. Ben gittiğim yerlerde hep eli boş dönüyorum. Çocuğum sağlığına kavuşması için çok mücadele ediyoruz, artık bebeğimde ve ben ile ailem çok yıprandı. Artık aspirasyon yaparken, bebeğimin ağzına burnuna hortumu sokmak istiyorum. Artık bizi görsünler, şu ameliyatını olsun başka bir şey istemiyorum. Hortumu ağzına soktuğumda ben çok acı çekiyorum. Sadece çocuğum ameliyat olsun, şu hortumlardan kurtulsun, yalvarıyorum.”diyerek gözyaşlarına boğuldu.


iOS ve Android uyumlu cihazlarınızdan Bartın'daki önemli gelişmelerden anında haberdar olun.
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.


Web sitesine çerez ve izleme uyarısı ekleme